Comprenden un amplio espectro de trastornos eritropoyéticos hereditarios y adquiridos relativamente poco comunes que se deben a diversas anomalías en la síntesis de hemo y la función mitocondrial.
En muchos de estos trastornos, la gravedad de la anemia es bastante variable; es poco común que los hallazgos de sangre periférica sean característicos. Por lo tanto, se debe considerar la anemia sideroblástica en todos los niños y adultos con anemia de cualquier gravedad cuando no está explicada por la historia del paciente, el examen clínico y los datos básicos de laboratorio. La característica singular que caracteriza a todas las formas de anemia sideroblástica es la presencia de sideroblastos anulares en el aspirado de médula ósea. El curso clínico y el tratamiento de estos trastornos heterogéneos dependen en gran medida de la causa subyacente.




